Vivendo Com a Doença De Alzheimer

De acordo com Living with Alzheimer’s (2006), no ano de 2050, pode haver de 11 a 60 milhões de pessoas diagnosticadas com a doença de Alzheimer. A doença de Alzheimer é um aumento na perda de células que causa o encolhimento do cérebro (Living with Alzheimer’s, 2006). Não existem curas conhecidas neste momento. A doença de Alzheimer pode ter um impacto enorme nas pessoas diagnosticadas com ela, nos cuidadores e em suas famílias.

Muitas pessoas ficam confusas na associação de demência e doença de Alzheimer. A demência é como um sintoma e não é considerada uma doença, embora possa ser diagnosticada. Nem todas as pessoas com demência têm a doença de Alzheimer (Radford, J., 2018). A doença de Alzheimer é um diagnóstico médico e pode ser dividida em três fases. O estágio inicial é quando a pessoa ainda está mentalmente intacta. Eles realizam todas as suas rotinas diárias normais, mas estão começando a sentir alguma perda de memória. Eles podem esquecer nomes ou palavras. Têm dificuldade em lembrar nomes ou lugares. Eles podem estar tendo problemas para realizar tarefas simples. Sentir-se esquecido e perder coisas é normal nesta fase (Associação de Alzheimer, 2018). O próximo estágio é o estágio intermediário. Nesta fase, a progressão é mais aparente. A pessoa pode começar a esquecer sua própria história pessoal. Ter acessos de raiva ou alterações de humor mais frequentes. Eles podem ter problemas para lembrar informações. Outras coisas com o corpo também podem começar a acontecer, como incontinência e mudanças em seus padrões de sono (Associação de Alzheimer, 2018). O último estágio é o último estágio. A essa altura, mudanças significativas estão acontecendo na cognição e na personalidade. A pessoa ainda fala, mas não se lembra da conversa ou pode não fazer sentido. Nesse ponto, eles provavelmente precisam de assistência diária. Eles estão confusos quanto ao lugar ou arredores. Eles ficarão cada vez mais confusos e desorientados (Associação de Alzheimer, 2018).

Não lembrar de partes da minha vida seria a parte mais estressante. Eu pensaria que os estágios iniciais, quando eu ainda me sentiria como eu, mas tivesse dificuldade em me concentrar na vida ou esquecer coisas simples que normalmente não esqueceria, seriam frustrantes. Seria constrangedor. Ter minha família ou amigos não entendendo completamente por que não me lembro de algo seria um grande fardo para manter para mim mesmo. Muitas pessoas nos estágios iniciais da doença de Alzheimer sofrem de raiva, medo, ansiedade e negação (Living with Alzheimer’s, 2006). Eu posso ver por que eles se sentem assim. Haveria tantas mudanças acontecendo em minha própria cabeça que eu não seria capaz de expressar. Isso me deixaria com raiva. Eu pessoalmente tive avós que nos estágios iniciais inventam respostas para perguntas porque sabem que deveriam saber a resposta, mas não conseguem encontrar as palavras. Também tenho visto muitos responderem perguntas vagamente para não chamar a atenção para o fato de que eles não sabem a resposta ou que palavras usar.

A pior parte, além da descoberta inicial de um ente querido com Alzheimer, seria o desconhecido. Quando minha avó foi diagnosticada, esse sempre foi meu medo. Eu nunca soube cada vez que iria visitar se essa seria a última conversa normal com ela. Com a doença de Alzheimer, a pessoa pode mudar muito rapidamente. Aqueles que tiveram um ente querido diagnosticado com a doença podem ficar deprimidos, com raiva e com medo também (Living with Alzheimer’s, 2006). Outro fator pode ser que a pessoa recentemente diagnosticada pode ter sido o cuidador original de outra pessoa. Isso colocaria um estresse extra na família. Agora essa família tem duas pessoas para encontrar ou cuidar. Isso seria um obstáculo emocional e financeiro. Pegar a doença nos estágios iniciais é o mais benéfico para o indivíduo e a família (Living with Alzheimer’s, 2006).

A doença é encontrada mais na África do que nos Estados Unidos, mas os afro-americanos são diagnosticados mais aqui do que os que não são de cor. De maneira indireta, isso pode significar que algo está acontecendo nos Estados Unidos que é diferente do que está acontecendo na África. Pensa-se que os genes de uma pessoa contribuem para a doença (Boyd & Bee, 2015, p.431). Os cientistas estão tentando encontrar uma ligação entre a doença de Alzheimer e pessoas com baixa escolaridade. É possível que pessoas que não usam muito a mente estejam mais em risco (Alzheimer Europe, 2015).

A doença de Alzheimer é cruel e implacável. Aqueles que sofrem desta doença estão literalmente perdidos em suas próprias mentes. Existem maneiras de lidar com isso. Manter um diário de eventos para manter o controle e se lembrar de coisas que aconteceram. Além disso, é benéfico para a família e o cuidador passarem por velhas lembranças com a pessoa para tentar fazê-la pensar no passado. Contar as histórias pode ajudá-los a mantê-las por mais tempo. Manter-se ativo em suas atividades diárias promove o pensamento e o bem-estar pessoal. O exercício do corpo e também o exercício cognitivo são úteis. Jogos que promovem o pensamento mantêm o cérebro afiado (Living with Alzheimer’s, 2006). Não há cura para a doença, mas existem maneiras de retardá-la.

Referências

Alzheimer Europe, (2015). Quem é afetado? Recuperado em 11 de outubro de 2018, em https://www.alzheimer-europe.org/Dementia/Alzheimer-s-disease/Who-is-affected-by-Alzheimer-s-disease

Associação de Alzheimer, (2018). Estágios da doença de Alzheimer. Recuperado em 11 de outubro de 2018, em https://www.alz.org/alzheimers-dementia/stages

Boyd, D., & Bee, H. (2015). Desenvolvimento de vida útil. (p.431). Boston: Pearson.

Vivendo com Alzheimer [arquivo de vídeo]. (2006). Recuperado em 11 de outubro de 2018, em https://fod.infobase.com/PortalPlaylists.aspx?wID=103126&xtid = 38788

Radford, J., (2018). Alzheimer e demência: qual é a diferença? Clínica Mayo. Recuperado em 11 de outubro de 2018, em https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/alzheimers-disease/expert-answers/alzheimers-and-dementia-whats-the-difference/faq-20396861